DACTOVIN

Dactovin-12weeks-Daclatasvir-Tablets-60mg


DACTOVIN

ブランド : DACTOVIN
力 :60 MG
会社名 :STRIDES
タブレット : 28 タブレット

説明

DACTOVIN (DACLATASVIR)は、NS5A複製不能化阻害剤である。 Dactovin (Daclatasvir)は、遺伝子型1,3または4感染の慢性C型肝炎ウイルス(HCV)患者の治療のためのソフォスビル(sofosbuvir)との併用が特に示されている。併用する他の薬剤には、ソフォスビル、リバビリン、インターフェロンなどがあり、ウイルスの種類や肝硬変の有無によって異なります。 Dactovin(Daclatasvir)は、HCVタンパク質NS5Aを直接阻害することによって、HCVウイルスRNA複製およびタンパク質翻訳を停止させる。 NS5Aは、HCVウイルスの転写および翻訳に重要であり、Dactovin(Daclatasvir)は経口投与のための錠剤として供給される。それは1日1回口で服用されます。推奨される用量は、ソフォスビルと組み合わせて、食物の有無にかかわらず、1日1回経口的に摂取される60mgである。

推奨される治療期間は12週間です。用量の変更:強力なCYP3A阻害剤で1日1回30mgに減量し、中等度のCYP3A誘導剤で1日1回90mgに増量します。

シトクロムP450 CYP3Aの強力な誘導因子である薬物の併用は、薬物の治療効果および耐性の低下により禁忌である。強力なCYP3A誘導物質であるいくつかの一般的な薬物には、デキサメタゾン、フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピンおよびセントジョンズワートが含まれる。 Dactovin ( Daclatasvir) 従って、CYP3Aおよびp-糖タンパク質基質であり、したがって、これらの酵素の強力な誘導物質または阻害剤である薬物は、体内のダクラタシルスレベルを妨害する。

投与量の変更は、CYP3Aまたはp-gpに影響するダクロスタビルおよび薬物の併用で行われる。非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤でダクロラトビルを摂取する場合、ダクロラトスビルの用量は、CYP3A誘導を克服するために増加する。ケトコナゾールのような抗真菌薬を服用するときは、ダクロラトスビルの投与量を減らす必要があります。現在、ダクロスタビルおよび免疫抑制剤、麻薬性鎮痛剤、抗うつ薬、鎮静剤および心血管剤の同時使用では、必要な投薬量調整はない。 amiodarone、sofosbuvir、daclatasvirと同時に使用すると、心拍数が著しく低下するリスクが高くなる可能性があります。

sofosubvirとdaclatasvirの一般的な副作用には、頭痛、疲労感、悪心が含まれます。ダクラタスビル、ソフビビル、リバビリンの最も一般的な副作用は頭痛、疲労感、吐き気、赤血球破壊です。

セントジョンズの麦汁、リファンピン、またはカルバマゼピンと一緒に使用すべきではありません。これは、HCVタンパク質NS5Aを阻害することによって作用する。それは世界保健機構の必須医薬品リストに載っています。

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Million health pharmaceuticals 様々な製薬会社やバイオテクノロジー企業の無菌製剤の錠剤、カプセル剤、注射剤、軟膏剤、ドライシロップ剤などの製造の確立された歴史を持っています。大規模な組織から小規模な組織に至るまで、100万件の医療用医薬品は幅広い製造ニーズに対応できます。

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